生物探索编者按
通过深入研究一种罕见的先天性遗传病——先天性纯红细胞再生障碍性贫血（又称Diamond-Blckfan综合征，DBA），医院的科学家们找到了红细胞生成的新机制，并有望为这一罕见疾病带来新的基因疗法。
近期，《Cell》期刊在线发表了一篇题为“RibosomeLevelsSelectivelyRegulateTranslationandLineageCommitmentinHumanHematopoiesis”的文章，第一次揭示：细胞内主管蛋白质生产的“车间”——核糖体（ribosomes）与造血干细胞分化有关联。
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